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以下是一個(gè)LIS系統的基本框架，包括以下幾個(gè)模塊： 1、樣本管理模塊 樣本接收：接收患者的樣本并給樣本打上唯一的標識碼，以確保樣本可以準確地追蹤到整個(gè)實(shí)驗室過(guò)程中的位置。 樣本處理：對樣本進(jìn)行處理，包括制備、稀釋、攪拌、離心等操作。 樣本存儲：將處理好的樣本存放在對應的位置上，并通過(guò)系統跟蹤樣本的位置和狀態(tài)。 樣本銷(xiāo)毀：對已經(jīng)完成檢驗的樣本進(jìn)行安全銷(xiāo)毀。 2、檢驗管理模塊 檢驗項目設置：可以根據需要設置不同的檢驗項目和檢驗流程。 檢驗結果記錄：將各種檢驗結果記錄在系統中，并可以根據需要進(jìn)行修改或刪除。 報告生成：自動(dòng)生成檢驗結果報告，并可以通過(guò)紙質(zhì)報告或電子郵件報告的形式發(fā)送給醫生或患者。 檢驗質(zhì)控：對檢驗儀器和試劑進(jìn)行質(zhì)量控制，確保檢驗結果的準確性和可靠性。 數據分析模塊 3、數據統計：對實(shí)驗室數據進(jìn)行各種統計分析和圖表展示，以幫助實(shí)驗室管理者更好地了解實(shí)驗室運作情況。 質(zhì)量控制分析：對實(shí)驗室的質(zhì)量控制數據進(jìn)行分析和統計，以確保實(shí)驗室的數據質(zhì)量符合標準。 客戶(hù)服務(wù)模塊 在線(xiàn)預約：提供在線(xiàn)預約服務(wù)，方便患者在指定時(shí)間內進(jìn)行樣本采集。 報告查詢(xún)：提供患者通過(guò)系統查詢(xún)自己的檢驗結果的服務(wù)。 |
